是什么？
“这个世界上只有万七千分之一的概率的得这个病，法布瑞氏症”。
陈杰拍了拍手
“的确够大胆，思维发散的很开”
其他人同样是睁大吃惊的嘴巴。
不会吧真有患上这万七千分之一的概率的病，还被我们给遇见、
什么是法布瑞氏症呢，
小王医生这次逮到机会直接说出了答案
法布瑞氏症是一种罕见的X染色体连锁隐性遗传病。一般男性的病况比女性要严重，症状一般在儿童与青少年期开始出现，患者会出现肢体末端间歇性的疼痛、皮肤上会出现暗红色斑点且多半分布于下腹部和大腿之间。成年后可能会出现进行性的肾脏、心血管及脑血管病变。
“背的还挺熟，怎么没有往这方面去想呢”
“这不是概率太低了吗。”
“去叫甚至内科的同事过来会诊吧”
不一会而肾脏内科的医生就赶了过来。
是肾内科主任医生王军和副主任医师陈宇
见到了这个患者。
皱起了眉头。
心里嘀咕着，怎么又是这个家伙
患者什么情况啊，叫我么下来什么事情是。
陈杰给沈悦使了使眼色。
沈悦便初步怀疑是法布瑞氏症的判断说了出来。
“我们怀疑是法布瑞氏症”。
这话一出两个来自肾内科的主治医生轻蔑一笑。
“你知道你说出的这个名字出现的概率吗。”
这个小伙子不是一次两次出现在咋么这里了，多少次检查都没有问题
“陈医生！病人的尿检结果出来了”
护士匆匆忙忙的将尿检结果递给了陈杰。
陈杰看了后直接递给两个肾内科的专家。
只见上面显示肌酐数值过高，尿检呈阳性。
“你们不是什么都检查了吗，尿液为什么没有”
陈杰看着两个肾内科的医生。
“请尽快进行肾脏活检”
“你知道我国患有这种病的人有多稀少吗就这点可能性就要去做肾脏活检？”