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第一百零五章:推广全球!(1 / 1)

特效药研发成功的消息如惊雷般席卷全球,云康生物的总部电话被各国政府、医疗机构、药企的咨询电话打爆。

吴云与苏晴结束梵蒂冈的行程,乘坐私人飞机返回上海时,机上的临时办公区已堆满了厚厚的合作意向文件。

吴总,目前已有五十六个国家提交了特效药准入申请,其中欧盟、美国、日本等发达国家希望能优先获得供应权,开出的采购价是普惠价的三倍;而非洲、南美等发展中国家则请求将特效药纳入人道主义援助,希望我们能降低供应价格。

吴云翻阅着文件,指尖在桌面上轻轻敲击:“发达国家的采购价可以适当提高,但必须承诺将特效药纳入医保,确保普通患者能负担得起;发展中国家的需求,我们联合梵蒂冈的慈善网络来满足,普惠价再降20%,差额由云晴基金和梵蒂冈慈善机构共同承担。”

他顿了顿,眼中闪过一丝坚定,“另外,通知法务部,针对不同国家的专利法,完善特效药的全球专利布局,杜绝仿冒。”

苏晴坐在一旁,看着文件中贫困地区患者的求助案例,轻声道:“我们可以和联合国儿童基金会合作,把特效药纳入全球儿童遗传病救助计划,让更多患病儿童受益。”

“这个主意好。”吴云点头赞许,“你立刻对接联合国相关机构,拟定合作方案。”

然而,全球推广的进程并非一帆风顺。美国FDA以“基因药物需补充长期临床试验数据”为由,拖延特效药的准入审批;欧洲部分国家则受反吴联盟残余势力的游说,提出要对特效药的生产工艺进行“全面审查”,试图设置技术壁垒;更有几家与反吴联盟关联的药企,在暗中模仿特效药的核心成分,试图抢先注册“类似专利”。

面对这些阻碍,吴云启动了系统的“全球资源调度”功能,快速对接各国的医药监管机构和专利局,提交了完善的临床试验数据和专利证明。

同时,他让艾伦教授团队通过全球顶级医学期刊发布特效药的详细研究报告,用无可辩驳的科学数据回应质疑。

就在准入谈判取得进展,美国FDA即将批准特效药上市时,一场突如其来的危机爆发了。

三天后,欧洲某国的一家私立医院突然发布声明,声称有三名患者在使用云康生物的特效药后,出现了“严重的过敏反应”,其中一人“生命垂危”。

声明附带了患者的病历和过敏检测报告,瞬间引发全球舆论哗然。反吴联盟的残余势力趁机在网络上大肆炒作,声称特效药“存在严重安全隐患”,呼吁各国暂停准入审批。

“吴总,经核查,这三名患者根本没有购买和使用过我们的特效药,病历和检测报告都是伪造的!”

陈默急匆匆地冲进办公室,脸色凝重,“是反吴联盟的残余势力联合这家私立医院搞的鬼,他们想通过制造药品安全事故的假象,彻底毁掉特效药的全球推广。”

吴云眼神一沉,系统的“危机预警”功能果然再次触发:

【警告!检测到反吴联盟残余势力的最终反扑!其联合欧洲私立医院伪造药品安全事故,同时雇佣黑客攻击云康生物的生产系统,试图窃取特效药的生产工艺,制造劣质仿冒品流入市场!】

“看来他们是狗急跳墙了。”吴云冷声说道,“按预案行事。第一,让公关部立刻发布声明,公布患者的真实身份信息和伪造证据,同时邀请全球权威的医学机构对特效药进行第三方检测;第二,让技术部启动生产系统的最高级防护,追踪黑客的攻击源头;第三,联系当地警方和欧盟监管机构,对伪造事故的私立医院和反吴联盟残余势力展开调查。”

指令下达后,云康生物的公关部迅速行动。短短两小时内,就公布了三名“患者”的真实身份——其中两人是反吴联盟关联药企的员工,另一人是受雇佣的演员,同时放出了他们与医院负责人的通话录音和转账记录,证明事故完全是伪造的。

全球权威医学机构的第三方检测报告也同步发布,报告显示特效药的成分纯良,无任何致敏物质,与伪造的检测报告完全不符。欧盟监管机构迅速介入调查,查封了涉事的私立医院,逮捕了医院负责人和相关涉案人员。

而技术部在追踪黑客攻击源头时,意外发现黑客的服务器位于美国,背后的操控者正是反吴联盟残余势力的核心成员——埃克森美孚的前总裁。吴云立刻将相关证据提交给美国司法部,要求追究其法律责任。

这场危机的化解,让特效药的全球声誉更加稳固。美国FDA迅速批准了特效药的准入申请,欧洲各国也加快了审批进程,纷纷与云康生物签订采购协议。联合国儿童基金会也与云晴基金达成合作,启动“全球儿童遗传病救助计划”,云康生物捐赠价值二十亿的特效药,用于救助全球贫困地区的患病儿童。

系统面板再次刷新:

【叮!检测到宿主成功化解药品安全伪造危机,特效药全球准入取得突破性进展,【健康普惠计划】进度更新至78%(全球56国准入+联合国公益合作启动)。】

【叮!触发系统奖励:神豪币30万,当前神豪币:1810万;解锁“全球药品冷链物流优化技术”,可降低特效药跨国运输成本30%;全能辅助功能“危机预警”再次升级,可提前48小时预警全球范围内的潜在危机。】

【叮!【世界级能源霸主】进度更新至45%(医药领域的全球影响力,带动核聚变电力在欧洲、美洲的合作签约,新增三个海外生产基地)。】

特效药的全球量产正式启动,云康生物在德国、迪拜、中国上海的三大生产基地全速运转,采用“基因药物规模化生产技术”,将特效药的生产成本降低了50%,确保了普惠款的稳定供应。首批特效药通过优化后的冷链物流,运往全球各地,无数患病患者终于用上了期盼已久的特效药。

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