而且我还打听到，新明制药研发的其他药品临床审批流程，上市审批流程都将被简化，本来国外的药品临
，都是等之前一期结束之后，才会批准下一期。
"但是现在，他们所有药品的三期临床都已经批下去了。而且说他们的一些药品符合市场急需，且没有同等
效果的标注，所以上市审批也会简化!
正常米国的新药是宽进严出，所以才会有药品研发成功率低的说法
这跟国内不同，国内是严进宽出，所以从临床到上市的通过比例会极高。当然也跟国内许多药品都是仿制药
有关。
现在米国FDA算是给付亮开了后门，宽进宽出，这太让辉瑞震惊了!
威廉姆斯忍不住问道:“董事长，你的意思是，这次巴特勒下去，是为了给新明制药，给付亮一个交代?!
艾伯乐点点头: “虽然很不愿意承认，但种种迹象表明，就是如此!
"所以抓紧公司的转型吧，我们斗不过新明制药的
强生公司那边，爱德华也震惊于米国FDA的反应。
之前他想过付亮可能会成功，但想不到会这么快成功，而且还是以FDA公开认怂的方式
强生只是结束临床，并帮忙宣传了一下，竟然会有如此大的连锁反应!
现在速痛停的临床也变得更快了，
其至将来上市都能更快，强生不但没亏，还占了便宜！
曾经他也以为FDA绝对并不会怂，但现在看来，只是没有能让FDA怂的企业，没有让FDA怂的人而已！
他抓起电话，打给了付亮:“小付先生，新闻你看了吧。FDA把我们后续的临床也都批下来了，并且生发灵已
经得到了上市销售许可，速痛停的审批也会简化流程。
"中蒂夫先生说，他承诺你的都做到了，
包括化妆品那边也打了招呼，会以允许范围内的最快速度审批。
"那么你这边，是不是可以表态了？
付亮点点头:“好，我会表态的。
挂了电话，付亮再次编辑了微博
"之前跟米国FDA的误会已经解除
我看到了他们的态度。听说许多米国人来我们东方，想要参与我研发的
些新药3.2临床，现在你们可以回去了。
"受到米国FDA的邀话，我的新药会重新有米国开始临床，未来也可以在米国上市销售。
"牛岁灵也将存下个日正式在米国市场上市，其他药品在拿到批文之后，也会以最快的速度上市，为更多的
患者解决病痛。
付亮这篇微博发出去之后，大家恍然大悟。
看来米国FDA之所以认然，就是想要付亮的药品在米国上市
这是国内药企的骄傲！
付亮看着微博下瞬间多出的许多留言，笑着关闭了微博
人不犯我，我不犯人。
人若犯我，必不饶人！
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